Kubanische Impfstoffentwicklung Quimi-Vio von WHO anerkannt
Quimi-Vio, der multivalente Pneumokokken-Impfstoff aus Kuba, wird im ersten Bericht der Weltgesundheitsorganisation (WHO) über in der Entwicklung befindliche Immunogene zur Verhinderung von Infektionen durch antimikrobiell resistente Bakterien aufgeführt, teilte das Finlay Vaccine Institute (IFV) auf seinem Twitter-Account mit.
Die Veröffentlichung des Dokuments, in dem 61 Impfstoffkandidaten aufgelistet sind, von denen sich mehrere in der Endphase der Entwicklung befinden, wird von einem dringenden Aufruf der WHO begleitet, den Einsatz bestehender Impfstoffe zu verbessern, neue zu entwickeln und die in der Entwicklung befindlichen zu beschleunigen.
Das kubanische Produkt ist neben anderen Produkten in klinischen Studien zur Bekämpfung von Pneumokokken in Ländern wie den USA, Großbritannien, der Schweiz, Österreich, China und Brasilien aufgeführt.
Quimi-Vio schützt gegen sieben der weltweit infektiösesten und am weitesten verbreiteten Pneumokokken-Serotypen, den Erreger der meisten Lungenentzündungen und bakteriellen Hirnhautentzündungen bei Kindern sowie von Infektionen der Blutbahn, Mittelohrentzündung, Nasennebenhöhlenentzündung und Bronchitis.
Das Injektionsmittel hat sich als sicher erwiesen, und es sind nur leichte Nebenwirkungen zu erwarten, bestätigten Fachleute gegenüber Granma. Um die Wirksamkeit zu testen, wurde zwischen 2017 und 2018 in Cienfuegos eine Interventionsstudie durchgeführt, an der 91,3 % der Kinder im Alter von ein bis fünf Jahren teilnahmen, die für eine Impfung in Frage kamen.
Außerdem wurde eine klinische Studie der Phase II-III mit 282 Kindern im Alter von 12 bis 23 Monaten durchgeführt, die ein ähnliches Sicherheitsprofil wie der internationale Impfstoff Prevenar 13 aufwies.