Das Zentrum für die staatliche Kontrolle von Arzneimitteln, Ausrüstungen und medizinischen Geräten (Cecmed) hat die Eintragung  des Medikaments Jusvinza für die Behandlung von rheumatoider Arthritis genehmigt.
Über ihr offizielles Konto auf X (ehemals Twitter) teilte die BioCubaFarma mit, dass die kubanische Aufsichtsbehörde die Gesundheitsregistrierung des synthetischen Peptids Jusvinza nach einem strengen Verfahren zur Bewertung der vorgelegten Nachweise, in dem Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit für die vorgeschlagene Indikation nachgewiesen wurden, genehmigt hat
Jusvinza, ein kubanisches biotechnologisches Produkt, das vom Zentrum für Gentechnik und Biotechnologie während der COVID-19-Pandemie entwickelt wurde, erhielt aufgrund seines Wirkmechanismus und seiner pharmakologischen Eigenschaften eine Notfallzulassung für die Behandlung schwerer und kritischer Patienten.
Mit der Zulassung für die Behandlung von rheumatoider Arthritis hat Jusvinza ein Sicherheitsprofil und ein Nutzen-Risiko-Verhältnis gezeigt, das für die zugelassene Indikation spricht, heißt es in dem Vermerk.