China erkennt Wirksamkeit des kubanischen Medikaments Nimotuzumab an
Nimotuzumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs
Das kubanische Medikament Nimotuzumab, ein humanisierter monoklonaler Antikörper zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs, ist nach Angaben des Direktors des Joint Ventures Biotech Pharma (BPL), Bai Xianhong, für die Verwendung in China zugelassen worden.
In einem Interview mit Prensa Latina hob der Geschäftsführer die biotechnologische Zusammenarbeit zwischen den beiden Ländern hervor und versicherte, dass die Validierung des Medikaments durch klinische Studien in 23 Zentren des asiatischen Landes gestützt wurde.
Darüber hinaus ist es das erste Produkt, das von BPL vermarktet wird, und der erste humanisierte monoklonale Antikörper in China seit 2008, mit sehr positiven Ergebnissen im Kampf gegen Nasen-Rachen-Krebs. „Wir hatten eine Zielgruppe von etwa 50.000 Patienten pro Jahr, aber im Fall von Bauchspeicheldrüsenkrebs erreicht die Zahl 120.000 Patienten“, zitiert PL.
Er wies darauf hin, dass der Bauchspeicheldrüsentumor einer der tödlichsten Tumore der Welt ist, dass er schwer früh zu diagnostizieren ist, dass die meisten von ihnen sich bereits in einem fortgeschrittenen Stadium befinden, wenn sie entdeckt werden, dass die Methoden zu seiner Bekämpfung begrenzt sind und dass die Sterblichkeitsrate hoch ist.
Dieses Medikament ist in Kuba seit 2002 zugelassen und wurde im Kampf gegen COVID-19 eingesetzt, nachdem es die Sterblichkeitsrate bei Patienten in kritischen oder schweren Stadien der gefährlichen Krankheit gesenkt hatte, erklärte Dr. Tania Crombet Ramos, Leiterin der klinischen Forschung am Zentrum für Molekulare Immunologie, auf dem Nationalen Management-Workshop für klinische Studien, der im vergangenen Mai in Holguín stattfand.
