Der monoklonale Antikörper CIMAher – bekannt als Nimotuzumab und vom Zentrum für Molekulare Immunologie (CIM) entwickelt- wurde kürzlich in Indonesien zugelassen.

Bei der Bekanntgabe der Nachricht über ihren Twitter-Account erklärte das CIM, dass das Medikament in Indonesien über das von Kuba und Singapur gegründete Joint Venture InnoCIMAb registriert wurde.

Das Zentrum betonte, dass diese wichtige Errungenschaft eine Steigerung des Produktabsatzes in diesem Land und eine weitere Anerkennung der Qualität unserer Wissenschaft bedeutet.

Am vergangenen Sonntag bestätigte Eduardo Ojito Magaz, Generaldirektor von BioCubaFarma, während des Besuchs des stellvertretenden Premierministers Jorge Luis Perdomo Di Lella und der höchsten Verantwortlichen von BioCubaFarma im CIM, dass das Werk die Produktion des Medikaments steigere, um die Verfügbarkeit des monoklonalen Antikörpers im nationalen Gesundheitssystem für die Monate Oktober und November zu gewährleisten.

In mehrjährigen klinischen Studien hat Nimotuzumab seine Wirksamkeit bei der Behandlung von Krebspatienten und in jüngster Zeit auch bei der Therapie schwerer Formen von COVID-19 bewiesen.

Es wurde 2002 für die Behandlung von fortgeschrittenen Kopf- und Halstumoren zugelassen und deckt nun auch Nasen-Rachen-Tumore, Speiseröhrentumore, Bauchspeicheldrüsentumore und nicht-kleinzelligen Lungenkrebs ab.

Es ist in 24 Ländern zugelassen und hat eine Sondergenehmigung in 15 Gebieten in Europa und anderen Ländern, darunter Singapur.