Jusvinza ist eine hochwirksame und sichere Therapie für die postakute und chronische Phase nach einer Chikungunya-Virusinfektion.

Dies gab das medizinisch-wissenschaftliche Team bekannt, das eine Reihe von Studien zu dem kubanischen Medikament durchgeführt hat, das vom Zentrum für Gentechnik und Biotechnologie (CIGB) entwickelt wurde.

Die Studie mit dem Namen Phoenix umfasste drei Phasen klinischer Prüfungen und wurde vom CIGB, dem Klinikum Diez de Octubre (einer nationalen Referenzeinrichtung und führend in der Behandlung von Arthritis) sowie der Klinik 1 La Lisa, ebenfalls in Havanna, durchgeführt.

Laut Berichten des Ersten Sekretärs des Zentralkomitees der Kommunistischen Partei und Präsidenten der Republik, Miguel Díaz-Canel Bermúdez, mit Wissenschaftlern und Gesundheitsexperten wurde die dritte Phase der neuen Jusvinza-Studie, die Mitte März dieses Jahres begann, an einer Stichprobe von 300 Patienten durchgeführt.
Jeder Patient erhielt über einen Zeitraum von 45 Tagen neun Dosen des Medikaments subkutan.

Dr. Julio Baldomero Hernández, Leiter der klinischen Forschung am CIGB, berichtete auf der Tagung, dass die Studienergebnisse zeigten, dass 80 % der Patienten (240 von 300) 45 Tage nach der Behandlung eine Remission oder eine niedrige Krankheitsaktivität erreichten. Dies entspricht einem absoluten Unterschied von mehr als 45 % im Vergleich zur historischen Kontrollgruppe.

Bei der Nachuntersuchung nach 12 Wochen lag die Zahl der Patienten mit Remission oder niedriger Krankheitsaktivität bei 86,7 % und übertraf damit die in früheren Studien und unter konventioneller Therapie berichteten 50 %.

Zu den wichtigsten Ergebnissen der Studie gehörte der Nachweis, dass dieses Produkt „sowohl im Frühstadium als auch bei Patienten mit bereits bestehender chronischer Erkrankung wirksam ist und die natürliche Krankheitsprogression sowie konventionelle Behandlungen deutlich übertrifft“, so der Autor.

Da die Studie jedoch nur die verschiedenen Phasen der klinischen Prüfung umfasste, sind Verallgemeinerungen noch nicht zulässig. Die Autoren prüfen derzeit die Beantragung der erforderlichen Zulassung für die therapeutische Anwendung bei der nationalen Zulassungsbehörde Cecmed.
Jusvinza ist ein kubanisches Biotechnologieprodukt, das ursprünglich zur Behandlung von rheumatoider Arthritis und anderen Autoimmunerkrankungen entwickelt wurde. Es hat sich bei der Behandlung verschiedener Erkrankungen als wirksam erwiesen und spielte eine wichtige Rolle im Kampf gegen die COVID-19-Pandemie.