Autor: Yudy Castro Morales |

Kuba bereitet sich darauf vor, in Kürze eine klinische Studie in pädiatrischen Bevölkerungsgruppen mit den Impfstoffkandidaten Soberana 01, 02 und Plus zu starten, so die Information von Vicente Vérez Bencomo, Generaldirektor des Finlay Impfstoffinstituts.

Während eines kürzlichen Auftritts in der Sendung Mesa Redonda sagte der Doktor der Wissenschaften, dass „wir auf die Genehmigung des Zentrums für die staatliche Kontrolle von Medikamenten, Ausrüstungen und medizinischen Geräten (Cecmed) warten, um eine Phase-I/II-Studie in der pädiatrischen Bevölkerung zu beginnen“.

Zunächst werde der Versuch mit der Altersgruppe von 12 bis 18 Jahren und später auch mit Kindern unter 12 Jahren beginnen und rund um das Juan Manuel Marquez Hospital stattfinden, sagte er.

Laut Vérez Bencomo beinhaltet die Studie die Anwendung von Soberana 02 + Plus oder drei Dosen Soberana 01, mit dem Ziel, die Ergebnisse der beiden Formulierungen zu vergleichen.

Bei der pädiatrischen Bevölkerungsgruppe wird eine Wirksamkeitsstudie durchgeführt werden müssen; daher wird die bei Erwachsenen durchgeführte Studie auch für diese Altersgruppe einen Wert haben. „Aber wir müssen feststellen, welche Formeln für diese Bevölkerung die besten sind“, sagte er.

Die erfolgreiche Entwicklung dieser Studie wird Kuba in bessere Bedingungen versetzen, um eine Massenimpfung der Bevölkerung zu erreichen, unter Berücksichtigung des komplexen epidemiologischen Szenarios des Landes, das durch den wachsenden Trend im Jahr 2021 von COVID-19-Infektionen bei Menschen unter 18 Jahren gekennzeichnet ist.